Diagnostic de l'impossible

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Dès qu’on se sent mal, allant du petit bobo aux grandes maladies, les médecins deviennent nos prophètes! ceux qui ont réponse à tous nos maux, et même quand ils ne savent pas les guérir, ils savent au moins les expliquer !

Mais qu’en est-il si face à une maladie quelconque, les médecins eux-mêmes n’y comprenaient rien et étaient incapables de préciser un diagnostic ? Les histoires de ces maladies inexpliquées sont illustrées dans cette vidéo avec trois exemples.

Nous avons d’abord l’histoire d’un bébé nommé Jack qui, 15 jours après sa naissance, manifeste des troubles de la digestion. Chaque fois qu’il mange quelque chose, il est victime de diarrhées et de vomissements juste après. Il a perdu 900g en deux semaines, et pour un bébé, c’est un bien gros chiffre ! Ayant le ventre vide en permanence, Jack subit une déshydratation... et les médecins finissent par lui diagnostiquer une allergie à la protéine du lait et suppriment donc le lait de son alimentation.

Il semble aller mieux au début, mais ne tarde pas à rechuter ! Sa santé fait du «yoyo» : un jour ça va, et l’autre plus du tout ! Et après d’interminables aller-retours à l'hôpital, Jack est passé par tous les spécialistes et fini par aller mieux.

Mais ce n’est pas la fin du cauchemar pour ses parents car à l’approche de son premier anniversaire, Jack se voit pousser des dents pointues, et sa mère reconnaît tout de suite ce symptôme qui s’est déjà manifesté chez deux enfants de sa famille qui en sont morts.

Enfin après 1 an, une Dysplasie Ectodermique est repérée chez l’enfant : maladie qui touche les dents, les cheveux, les ongles, la peau.. ce diagnostic est déjà un début, mais il n’explique pas les précédents problèmes de digestion.

Il aura fallut attendre que la maladie Némo soit retrouvée. C’est une pneumonie qui engendre un déficit immunitaire et qui n’est officiellement reconnue par la science que depuis l’an 2000. C’est donc une maladie génétique qui lui vient de sa famille maternelle, confirmée suite au dépistage de la famille de la mère.

Pour guérir ce petit être, il faudra faire une transplantation de cellules souches de la moelle osseuse d’un donneur qui lui donnera un nouveau système immunitaire avant son 4e anniversaire. Si le corps de Jack accepte la greffe... il sera sauvé ! En attendant, il n’est pas hors danger car la moindre infection peut lui être fatale !

Nous avons également d’autres cas qui ont posé une colle à la médecine. D’une part Bryan et d’autre part Montessa.

Bryan a des douleurs qui ne l’inquiète pas car il les attribue à l’âge, au stress, au boulot et apprend à vivre avec. Montessa a toutes ses articulations qui lui font mal, sa douleur croit puis disparaît d’elle-même.

Petit à petit, Bryan subit une grosse faiblesse musculaire et n’arrive plus à utiliser ses membres comme ses mains par exemple. De même, Montessa n’arrivait plus à faire les mouvements du quotidien, et était devenue invalide du jour au lendemain.

Ces cas semblent similaire, et pourtant, les symptômes différents ne tardent pas à apparaître :

Bryan a une inflammation de l'œsophage et des brûlure dans la gorge, la nuque et le dos, mais aucun régime n’allège sa souffrance. A part lui prescrire des anti-douleurs, les médecins n’ont pas su plus que lui, lui expliquer son état.

8 ans plus tard, on lui diagnostique enfin des dépôts de calcium dans les ganglions lymphatique, et il devait impérativement se les faire amputer.

Il subit une intervention chirurgicale très dangereuse, et on découvre pendant l’opération qu’il a une grosseur au niveau de l'œsophage qui fait pression sur le coeur. Les ganglions étaient durs comme des pierres, comme un bloc de béton collé au coeur.

Les ganglions sont amputés et envoyés à l’analyse, mais l’analyse ne donne rien. Bryan n’y aura vu plus clair que quand on lui a trouvé une Histoplasmose, une infection respiratoire qui guérit seule en principe, mais peut parfois, comme dans le cas de Bryan, provoquer une calcification des ganglions. Et cette réponse, Bryan ne l’aura eu qu’après 9 ans !!

Du côté de Montessa qui commence à avoir les yeux rouges, les médecins diagnostiquent une Arthrite Rhumatoïde et lui prescrivent un traitement avec beaucoup d’effets secondaires.

On pense en premier lieu qu’elle a un cancer du système lymphatique (sa grand mère en est morte) puis on remarque autre chose : ses ganglions lymphatiques ont une forme qu’on retrouve chez des gens qui ont le Sida. Les médecins la renvoient donc chez-elle avec de l’aspirine.

Montessa ne laisse pas tomber et insiste jusqu’à ce que les médecins découvrent que finalement, ce n’est pas le Sida !! Elle avait du liquide autour du coeur et des poumons, symptômes d’un Lupus Actif. C’est une maladie qui touche généralement les femmes afro-américaines, leur organisme produit des anticorps qui détruisent les composants cellulaires et attaquent les organes vitaux !

Chacune de ces trois personnes a frôlé la mort et a dû attendre des années pour s’expliquer ses troubles ! Pourquoi, malgré tous les progrès médicaux et l’avancement technologique que connaît la médecine actuelle, des maladies connues restent si difficiles à diagnostiquer ?!

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Complément : diagnostic maladie



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